醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)
作者：CEO
時(shí)間：2023-02-08
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信息摘要：詳細(xì)介紹：GMP的含義是什么
？世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物
、藥品
、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)
。GMP是一套適用于制藥
、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料
、人員
、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程
、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家
醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)
詳細(xì)介紹：
GMP的含義是什么
？世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品
、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)
。
GMP是一套適用于制藥
、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料
、人員、設(shè)施設(shè)備
、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸
、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境
，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題
，加以改善。簡要的說
，GMP要求制藥
、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程
，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)
，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求
。
在醫(yī)藥行業(yè)的GSP/GMP認(rèn)證、《藥品經(jīng)營許可證》和醫(yī)藥倉庫換址認(rèn)證時(shí)都被要求安裝轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)來控制庫內(nèi)的相對(duì)濕度
。醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證項(xiàng)目其中一項(xiàng)就包括藥品倉庫溫濕度的要求；
1：常溫庫（溫度0-30℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）
2：陰涼庫（溫度不高于20℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）
3：冷藏庫（溫度2－8℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）
醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證需嚴(yán)格要求溫濕度控制
，要想合理控制溫濕度需采用轉(zhuǎn)輪
除濕機(jī)，該設(shè)備是大部分醫(yī)藥公司的選擇
。
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